Home
Banner
News
Rehal Centre menerima tauliah Syarikat SLDN

Rehal Centre telah menerima tauliah perlantikan sebagai Syarikat Sistem Latihan Dual Nasional (SLDN) secara rasminya daripada Jabatan Pembangunan Kemahiran, Kementerian Sumber Manusia pada 26 September 2011. Pentauliahan yang berkuatkuasa bermula 27 Julai 2011 sehingga 26 Julai 2014 memberikan pengiktirafan kepada Rehal Centre untuk menawar, mentadbir dan mengekalkan mutu SLDN dalam bidang pendidikan awal kanak-kanak. Dengan ini Rehal Centre akan disertai oleh para guru yang sedang mengikuti latihan dalam bidang ini.

Featured Topic
Anak-anak memang suka bermain

SEMUA kanak-kanak gemar bermain malah mereka bermain setiap masa tanpa mengira waktu.  Ada ibu bapa bimbang sekiranya anak mereka bermain sehingga malas belajar. Namun kajian pakar kanak-kanak menunjukkan, selain boleh membuatkan kanak-kanak leka, bermain juga adalah proses pembelajaran paling berkesan serta memantapkan pemikiran mereka. Untuk melihat sama ada kanak-kanak itu serius atau tidak, lihat ketika mereka bermain. Ini kerana kanak-kanak akan memberikan tumpuan seratus peratus ketika mereka bermain.

Antara permainan yang boleh diperkenalkan kepada kanak-kanak seawal usia 18 sehingga 24 bulan ialah melatih mereka untuk mendengar cerita yang dibacakan menerusi buku sekurang-kurangnya lima minit setiap hari. Lakukan hubung kait menerusi gambar dengan aktiviti yang pernah dilakukan suatu ketika dulu, tunjukkan gambar kemudian minta anak anda menamakan haiwan itu, sebut lebih 50 perkataan dengan terang dan beri jawapan ringkas pada setiap persoalan anak anda.

Setiap hari ibu bapa harus meluangkan masa 20 minit bersama anak-anak sama ada melakukan aktiviti bermain atau belajar.Pertemuan ini harus dilakukan setiap hari secara bersemuka. Bermain dan belajarlah bersama anak.Ini kerana cara ini mampu mewujudkan perhubungan yang sihat serta mengeratkan kasih sayang antara satu sama lain. Namun jangan sesekali memberikan tekanan kepada anak dengan mengharapkan mereka mampu melakukan seperti mana keinginan ibu bapa.

Setiap anak juga menunjukkan perkembangan berbeza justeru, jangan membeza-bezakan anak anda dengan anak orang lain. Bagi memberikan sifat yakin, harga diri serta bersemangat tinggi. Selain perkembangan minda menerusi aktiviti bermain, penting untuk melengkapkan kanak-kanak dengan stimulasi dan khasiat pemakanan sesuai.

Cara terbaik memastikan anak-anak mencapai potensi diri adalah dengan memastikan mereka menerima pelbagai khasiat makanan. Ia seperti membina menara menggunakan batu-bata. Asas yang kukuh dan stabil diperlukan agar anda mampu membina bangunan setinggi mungkin.

Walaupun acara ini dikhaskan untuk kanak-kanak, pada masa sama kami ingin mendidik ibu bapa mengenai peraturan asas ketika memilih khasiat sesuai untuk kanak-kanak. Pemakanan mereka harus mengandungi kombinasi khasiat seimbang untuk menyokong pertumbuhan secara menyeluruh.

Hasil penyelidikan menunjukkan peningkatan pengambilan DHA tidak mencukupi untuk membantu perkembangan otak mereka. Perkembangan otak yang lengkap memerlukan khasiat kombinasi lemak (omega 3, asid lemak omega 6 dan fosfolipid), vitamin dan mineral (kolina, besi dan zink).

Ramai ibu bapa percaya DHA dan AA saja sudah mencukupi untuk perkembangan otak anak mereka. Justeru, ibu bapa biasanya akan menggandakan pengambilan DHA dan AA dan mengabaikan khasiat lain yang sama atau lebih penting dalam membantu perkembangan mental mereka secara menyeluruh. Sistem nutrisi Eye-Q di Gain Plus mengandungi kombinasi khasiat diperlukan kanak-kanak iaitu DHA, AA, asid alfa linolenik (ALA), asid linoleik (AA), fosfolipid, kolina, taurina, zat besi dan zink bagi memudahkan kanak-kanak mendapatkan khasiat lengkap untuk perkembangan otak mereka.

Sumber : harian metro Rabu 6/7/2010

Kanak-kanak Sindrom Down boleh berdikari

"MUMMY, bawa balik bayi lelaki comel". Dalam keadaan menahan sakit, Shariza
(bukan nama sebenar) masih terdengar pesanan anak ketika dibawa ke bilik
bersalin.

Pesanan anak sulung itu jugalah yang menjadi harapannya. Syukur, sepanjang
mengandung sembilan bulan anak kedua, Shariza langsung tiada menghadapi
sebarang masalah. Bagaimanapun, ketika detik hendak bersalin, tempoh 13 jam
amat serik baginya.

Selepas selamat bersalin, Shariza terus diuji apabila doktor memberitahu,
bayi dilahirkan didiagnos sindrom down. Berita itu amat mengejutkan dan
membuatkan fikirannya mulai berkecamuk dan kebingungan.

Beberapa hari selepas itu, doktor mengatakan bahawa bayi dilahirkan turut
mengalami masalah pendengaran, bisu dan buta. Rentetan semua itu, Shariza
terpaksa mendapatkan bantuan psikiatrik selama setahun untuk menenangkan
keadaan dan perasaan yang tertekan. "Mengapa berlaku kepada saya?" Soalan
itu sentiasa bermain di fikiran.

Realitinya, amat mengharukan perasaan seorang ibu apabila diberitahu doktor
bahawa anak yang baru dilahirkan adalah tidak normal. Ibu bapa akan melalui
perasaan sedih, marah, rasa bersalah, terharu dan seterusnya menyebabkan
kemurungan.

{mosgoogle}

Presiden Persatuan Sindrom Down Malaysia (PSDM), Prof Madya Dr Sharifah
Zainiyah Syed Yahya, berkata reaksi awal kebanyakan ibu bapa apabila bayi
didiagnos sebagai sindrom down antaranya ialah mungkin penafian, rasa tidak
percaya dan pelbagai perasaan celaru serta muram.

"Fikiran dan emosi akan berkecamuk dengan pelbagai soalan dan kemungkinan.
Bagaimanapun, lazimnya hubungan perasaan kasih sayang semula jadi antara ibu
dan anak akan timbul. Dari situ individu berkenaan akan mula menerima
hakikatnya.

"Reaksi dan perasaan ibu bapa dengan kelahiran bayi sindrom down berbeza.
Ada yang marah, terkejut, tidak percaya, sedih, kecewa, rasa bersalah dan
malu. Pada masa sama, terdapat juga ibu bapa yang menerima berita ini dengan
tabah dan tenang," katanya

Dr Sharifah Zainiyah menyedari masalah seumpama itu mengasaskan PSDM pada
2000 bagi membantu dan memberi sokongan kepada ibu bapa yang mempunyai anak
sindrom down di samping, memberi khidmat kaunseling kepada mereka mengenai
kaedah perlu digunakan apabila berdepan anak mengalami sindrom itu.

Beliau berkata, dengan adanya organisasi seperti PSDM yang ditubuhkan khusus
bagi memberi perhatian terhadap keperluan kanak-kanak sindrom down di negara
ini, sekurang-kurangnya nasib mereka terbela dan mampu membesar seperti
kanak-kanak lain.

"Pada Februari 2003, rumah PSDM dibuka secara rasmi, namun usaha
memperkenalkan PSDM memerlukan usaha lebih keras berbanding sebelumnya. Ini
kerana bukan mudah untuk memberi kesedaran kepada orang ramai, terutama ibu
bapa yang ada anak sindrom down kerana masih ramai enggan menerima anak
seumpama itu," katanya.

Bagaimanapun, suatu perkara yang amat merangsangkan pada masa kini ialah
senario persekitaran sindrom down lebih baik dibandingkan 20 atau 30 tahun
dulu. Masyarakat sekarang banyak didedahkan dengan maklumat terbaru mengenai
sindrom membabitkan penyelidikan yang dilakukan dan semua ini menyumbang
peningkatan kualiti hidup kanak-kanak sindrom down.

Dr Sharifah Zainiyah, berkata secara tidak langsung hasrat menjadikan PSDM
sebagai pusat operasi bagi membantu meningkatkan kemahiran, pembelajaran dan
perkembangan anak Sindrom Down juga

menunjukkan perkembangan positif, dengan bertambahnya ahli baru yang
menyertai persatuan itu dari masa ke semasa

Beliau berkata, PSDM disertai sekumpulan tenaga kerja sukarela yang membantu
kanak-kanak istimewa dengan memberi tunjuk ajar agar mereka mempunyai
kemahiran tertentu untuk menjalani kehidupan seperti kanak-kanak biasa.

"PSDM bersyukur kerana mempunyai banglo di Lingkungan U Thant yang boleh
dijadikan pusat operasi

organisasi dan tempat bagi kanak-kanak sindrom down belajar mengenai
kemahiran dalam bidang tertentu.

"Pusat ini juga berfungsi sebagai pusat jagaan harian biasa bagi membantu
ibu bapa yang mempunyai anak sindrom down menempatkan anak mereka. Ini
kerana, ramai ibu bapa mengeluh dan menghadapi masalah dengan pusat jagaan
harian biasa yang tidak memenuhi keperluan anak mereka.

"Mereka juga tidak yakin pusat jagaan biasa ini mampu membantu perkembangan
anak masing-masing dan lebih selesa sekiranya anak mereka diselia di bawah
program khusus oleh mereka yang berkemahiran," katanya lagi.

Antara program lain PSDM ialah rangsangan dan intervensi, kemahiran
vokasional dan kemahiran hidup, terapi, kaunseling, khidmat perubatan,
ceramah, seminar, bengkel untuk ibu bapa dan perjumpaan ibu bapa untuk
berkongsi masalah serta pandangan.

Mengenai masa depan anak sindrom down, Dr Sharifah Zainiyah berkata setiap
kanak-kanak itu mempunyai tahap ketidakupayaan akal yang berbeza dan
pendekatan lebih khusus perlu dilaksanakan

"Pencapaian pelajar sindrom down di Malaysia ketika ini belum boleh
dibanggakan malah ada mereka masih hidup bergantung kepada anggota keluarga
dan tidak mampu berdikari. Malaysia harus mencontohi negara maju jika hendak
melahirkan golongan kurang upaya seperti ini menjadi masyarakat yang mampu
menyumbang kepada kemajuan negara," katanya.

Beliau turut menegaskan, kanak-kanak sindrom down sebenarnya ada kemampuan
jika dilatih sejak bayi. Mereka boleh berdikari jika dilatih dengan sabar
menggunakan teknik pemulihan yang betul. Paling penting semangat kental ibu
bapa atau penjaga yang mesti berusaha bersungguh-sungguh demi melihat
kanak-kanak istimewa ini duduk sebaris dengan kanak-kanak normal.

Beliau berkata, pendekatan seperti ini harus dilakukan pada peringkat awal
persekolahan dan pihak berkenaan perlu memperkemas dan memperincikan lagi
program pendidikan khas dengan memberi penekanan kepada golongan pelajar
yang bermasalah dengan pembelajaran.

"Inilah juga yang diperjuangkan PDSM sejak dulu dan Alhamdulillah, sudah ada
beberapa perubahan dan kerajaan semakin peka mengenai hal ini. Tumpuan
membangunkan prasarana sistem pendidikan khas untuk golongan bermasalah
pembelajaran di negara ini penting kerana Malaysia agak jauh ketinggalan
berbanding negara maju seperti Britain dan Amerika Syarikat.

"Sebagai contoh, sistem pendidikan khusus di Amerika Syarikat berjaya
melahirkan graduan dan tokoh seni seperti ahli muzik serta penyanyi opera di
kalangan golongan sindrom down," katanya turut menasihatkan ibu bapa agar
tidak malu dan tidak berterusan menyembunyikan anak sindrom down di rumah.

*FAKTA*

Sindrom down dihuraikan dengan terperinci oleh Dr John Langdon Down pada
tahun 1866.

Sindrom down adalah suatu kejadian rawak pada peringkat pembiakan sel bayi
dan kekerapannya dianggarkan satu dalam 800 kelahiran tanpa mengira jantina.

Perkataan 'sindrom' bermaksud, kumpulan yang mempunyai sifat tertentu
seperti bentuk mata atau muka.

Walaupun individu sindrom down mempunyai sifat tertentu, mereka secara amnya
berbeza dan akan mirip kepada ibu bapa atau keluarga.

Setiap sindrom down adalah unik atas sebab darjah sifat yang diperoleh
berbeza. Kemampuan intelek mereka juga tidak bersandarkan sifat fizikal.

Sindrom down ialah kepincangan kromosom yang kerap berlaku. Ia mudah
dikenali ketika kelahiran kerana ketegangan otot yang rendah, kedutan
melintang pada tapak tangan, bukaan di antara ibu jari kaki, bentuk muka
yang rata atau leper serta bentuk mata.

Pengesahan tepat sindrom down hanya melalui analisa kromosom sebab tidak
semestinya semua sifat dinyatakan akan dilihat secara am.

Sindrom down bukan sejenis penyakit tetapi adalah hasil daripada kejadian
genetik yang tidak diduga iaitu berlaku kelebihan satu kromosom dan sebabnya
masih tidak diketahui.

*INFO
Persatuan Sindrom Down Malaysia*

Ditubuhkan pada 11 Mei 2001.

Matlamat utama ialah meningkatkan kualiti kehidupan golongan sindrom down
dan ahli keluarga.

Aktiviti antaranya perkembangan sosial, kemahiran motor halus dan motor
kasar, lawatan sambil belajar dan rekreasi serta kraftangan, asas kemahiran
hidup dan urus diri serta permainan dan sukan.


Oleh Nor Affizar Ibrahim

 





MENU UTAMA

REHAL POLL
Apakah kreteria paling penting TASKA pilihan anda ?
 
Visitor
373070
Today295
Yesterday496